FDAは3つのブランドの点眼薬をリコールしました。 患者が知っておくべきこと

食品医薬品局（FDA）は最近、重篤な感染症、視力喪失、死亡に関連する点眼薬を含む3つのブランドの点眼薬をリコールした。 カリフォルニア大学デービス校の健康専門家が、知っておくべきことを共有します。

消費者は、以下のブランドの使用を中止し、購入場所に返品することをお勧めします。

FDAは、点眼薬に加えて、細菌汚染の可能性を理由に、グローバル・ファーマ・ヘルスケアの人工眼軟膏もリコールした。 この市販製品に関連した感染症はありません。

「これらの特定の製品を使用している場合は、やめてください」とカリフォルニア大学デービスヘルス校のゲイリー・D・ノバック教授は言う。 Novack は臨床薬理学者であり、眼科製品開発において数十年の経験があります。

カリフォルニア大学デービス眼科センターでは、エズリケアの点滴に関連する症例は確認されていないが、カリフォルニアを含む12の州で感染が報告されている。

「汚染された人工涙液を使用すると、失明や重篤な病気につながる可能性のある眼感染症のリスクが高まります」とノバック氏は述べた。

眼感染症の一般的な症状には、かすみ目、目やに、痛みや不快感、まぶたや目の発赤、目の中に何かがあるような感覚、光に対する過敏症などがあります。 「これらの症状のいずれかがある場合は、眼科専門医の診察を受けてください」とノバック医師は述べた。

カリフォルニア大学デービス眼科センターの眼科医、ジェフリー・H・マー氏によると、リコール対象のエズリケア点滴に含まれているような人工涙液は、ドライアイ疾患の主な治療法だという。 Ma 氏は、眼表面疾患、つまり目の表面層に損傷を与える疾患を専門としています。

「ドライアイ疾患は最も一般的な目の病気の 1 つであり、刺激、ザラザラ感、発赤、灼熱感、流涙、かすみ目などを引き起こす可能性があります。 人工涙液はこれらの症状の軽減に役立ちます」とマー氏は説明した。

同氏は、患者はFDAが発表したようなリコールに注意を払うべきだが、正しく使用すれば安全なすべての点眼薬の使用をやめる必要はない、と指摘する。

「防腐剤を含まないドロップは、使い捨ての使い捨てバイアルに入っています。 バイアルの先端を目に触れない限り、または1日以上保管しない限り、防腐剤を含まない点眼薬は安全であり、ドライアイに最適な選択肢です」とマー氏は述べた。 「目に優しい傾向があり、1 日を通してより頻繁に使用できます。」

目の感染症を防ぐためのその他の手順には、目や目薬に触れる前に必ず手を洗うことが含まれます。 有効期限を確認することも大切です。

「患者は使用期限を過ぎたアイケア製品を使用すべきではありません。アイケア製品は安定していない、または無菌ではない可能性があるからです」とマー氏は説明した。

最近の3件の点眼薬リコールには関連性がないようだ。 EzriCare人工涙液は、CDCが複数の州で重篤な感染症と関連付けたため、リコールされた。 酒石酸ブリモニジン点眼液は、キャップの製造上の問題により回収が開始されました。 Purely Soothing、15% MSM Drops は、無菌性のためリコールされました。

医薬品リコールの詳細については、FDA の Web サイトをご覧ください。 眼感染症の可能性があると思われる場合は、眼科医療従事者にご相談ください。

カリフォルニア大学デイビス眼科センターカリフォルニア大学デービス眼科センターは、世界クラスの眼科医療を提供し、共同視覚研究の先駆者となり、サクラメント地域およびその他の地域のリーダーとなる次世代の専門家や研究者を訓練しています。 Eye Center チームは、ビジョンケアを変革し、角膜から皮質に至るまでの失明する眼疾患の治療法を開発することを目指しています。